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              1. 021-6766-9183
                菜单



                肿瘤免疫治疗

                  免疫检查点抑制剂(ICI)治疗在癌症治疗中如火如荼,这些抑制剂包括靶向程序性细胞死亡蛋白1PD-1)的抗体,编程死亡配体1PD-L1)或细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4CTLA4)等。近年的研究确定了ICI的几种阳性预测标志物,包括高水平的微卫星不稳定性(MSI-high),PD-L1过表达和肿瘤突变负荷升高(TMB)。

                     
                1. 肿瘤突变负荷(TMB)检测
                      肿瘤突变负荷(TMB, Tumor Mutational Burden)是指肿瘤组织每兆碱基体细胞基因突变数量。高TMB值对免疫治疗响应率高。肿瘤血液突变负荷(bTMB, Blood TumorMutational Burden),即血液中每兆碱基体细胞基因突变数量,bTMB值越高对免疫治疗响应率也越高。通过允英自主研发的靶向捕获技术和生物信息分析技术准确计算患者的肿瘤突变负荷/血液肿瘤突变负荷,可评估免疫治疗药物对患者的有效性 
                2. 微卫星不稳定性(MSI)检测
                      在肿瘤中,微卫星不稳定是一个比较常见的现象。微卫星不稳定的状态预示着肿瘤的成因与发展,也能在不同癌种中起到重要的辅助诊断、用药指导作用。一般,微卫星不稳定的状态可以分为微卫星高度不稳定(MSI-H),微卫星低度不稳定(MSI-L)和微卫星稳定(MSS)。在结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌等癌种中,MSI-H状态的患者与其余二者具有显著的生存期、用药偏好、姑息治疗预后的差异 
                3. 靶向/化疗用药精准指导
                      精选了与实体瘤发生机理及靶向/化疗密切相关的基因,全面覆盖突变、插入/缺失、扩增、融合等各种变异类型以及基因多态性。涵盖FDA/CFDA批准,NCCN指南推荐以及临床试验靶向药物靶点信息,还包含化疗药物代谢/毒副相关基因,为实体瘤精准治疗提供一站式解决方案
                检测基因列表
                 
                NGS Panel 639与NGS Panel 447区别及优势


                 

                适用人群

                初诊实体瘤患者:

                第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案;

                术后需要辅助治疗患者:

                术后全面指导治疗;

                复发或标准治疗失败的实体瘤患者:

                提供可能异病同治方案,考虑免疫治疗。


                检测周期:5-7个自然日 
                样本类型: 
                血浆:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输 
                NGS Panel 447:静脉采血10ml, 游离DNA采血管,常温保存运输
                NGS Panel 639:肿瘤组织+血液



                允英 NGS Panel 78
                      对于肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤都有相应上市的靶向药物,需要通过基因检测指导用药。尤其对于主要驱动基因阴性或发生耐药的患者,需要检测更多的基因(靶向+化疗),寻找更多的用药可能。

                      允英医疗Panel-78产品基于允英已有的二代测序平台(Illumina Nextseq 500/550)和自主研发的高效率杂交捕获AllNGSTM技术开发的实体瘤高通量测序Panel;一次检测实体瘤靶向用药和化疗药物代谢相关的78个基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合、多态性等多种基因变异类型;专为各实体瘤患者临床用药筛选设计,辅助临床医生为患者定制全面的个性化靶向和化疗精准治疗方案。


                临床意义
                • 指导FDA/cFDA已批准靶向药 
                • 指导荐临床试验阶段靶向药物和化疗药物(覆盖所有实体瘤)

                适用人群

                初诊肺癌患者:

                第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案;

                已用药但疗效不佳肺癌患者:

                根据检测结果提示重新制定治疗方案;

                治疗中耐药、复发或转移的肺癌患者:

                查找耐药机制,调整用药方案;

                多线治疗失败的晚期肺癌患者:

                提供可能异病同治方案及临床入组信息。


                检测周期:5-7个自然日 
                样本类型: 
                血浆:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输 
                新鲜组织:穿刺或手术切除肿瘤组织(>0.1cm3,不小于大米粒),福尔马林固定液 
                石蜡包埋组织及切片:突变检测组织面积大于0.25cm2/10张石蜡组织切片 
                胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒内



                允英 NGS Panel 23
                      随着分子生物学和分子医学的不断发展,人们已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,进而精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗,为肿瘤患者的治疗带来革命性的进展。随着越来越多靶向药物的上市,单独检测基因单靶点已无法满足肺癌临床需求,基于NGS的多基因平行检测已经越来越受临床医生和患者认可。
                     允英医疗Panel-23产品专为肺癌临床用药筛选,一次检测肺癌靶向用药相关的常见23个驱动基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合等多种基因变异类型,辅助医生制定个性化精准治疗方案。


                检测列表



                临床意义

                适用人群

                初诊肺癌患者:

                第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案;

                已用药但疗效不佳肺癌患者:

                根据检测结果提示重新制定治疗方案;

                治疗中耐药、复发或转移的肺癌患者:

                查找耐药机制,调整用药方案;

                多线治疗失败的晚期肺癌患者:

                提供可能异病同治方案及临床入组信息。


                检测周期:5-7个自然日 
                样本类型: 
                血浆:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输 
                新鲜组织:穿刺或手术切除肿瘤组织(>0.1cm3,不小于大米粒),福尔马林固定液 
                石蜡包埋组织及切片:突变检测组织面积大于0.25cm2/10张石蜡组织切片 
                胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒内



                允英 NGS Panel 70

                肿瘤的发生是遗传因素与环境因素相互作用的结果。肿瘤中约80%属于散发性肿瘤,还有5%-10%的病例由基因突变引起,属于遗传性肿瘤。在遗传性肿瘤发病的过程中,遗传因素占了相当大的比重,单纯控制环境因素难以达到良好的防治效果,早发现、早干预是防控遗传性肿瘤最有效的方法。

                         允英医疗基于自主研发的ALLNGSTM基因捕获技术开发的NGS-Panel 70 遗传性肿瘤基因检测套餐,覆盖乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、胃肠道间质瘤、肾癌、前列腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、多发性内分泌癌、甲状腺癌等21种遗传性肿瘤。一次性检测70个遗传性肿瘤相关的基因是否存在变异,为首检人群提供遗传性肿瘤患病风险评估,实现遗传性肿瘤的早发现,早预防,早治疗提供检测信息基础。


                各类肿瘤中遗传性肿瘤占比

                检测肿瘤易感基因



                NGS-Panel 70 遗传性肿瘤检测特点

                适用人群

                肿瘤患者:

                为针对性治疗提供有益指导,同时为亲属提示是否存在遗传性肿瘤风险;

                高风险人群:

                有肿瘤家族遗传史的人群,及早确定遗传性肿瘤发生的风险;

                健康人群:

                所有关注自身健康的人群,了解遗传性肿瘤相关基因状态,为未来生活控制风险,保驾护航。


                检测周期:5-7个自然日
                样本类型:
                血液:静脉采血5mL,EDTA抗凝管,常温保存运输





                英微探
                      中国感染仍然是世界范围内患者的主要发病原因和死亡原因。据统计,我国感染性疾病的发病率为120-250/10万人。每年细菌成真菌导致的菌血症超过300万例,死亡率高达20%mNGS技术通过对临床样本中核酸(DNARNA)进行高通量测序,然后与数据库进行对比分析,根据比对到的序列信息来判断样本包含的病原微生物种类。


                特别优势--探寻病原菌新角度

                     ① 无需培养或特异性扩增,直接检测;

                    ②不预设目标检出物,样本的所有核酸(DNA+RNA)信息一网打尽,提供最全面的信息

                    ③ 采集一份样本 ,实现细菌、真菌、病毒、寄生虫等2万多种病原微生物的检测

                    ④ 阳性率较传统方法提高25%~30%,适合厌氧菌、病毒等的检出

                    ⑤ 采用批准的临床通用测序平台IluminaNextseq CN500,全流程质控、数据准确、结果稳定可靠

                    ⑥ 通过统计微生物的特异性Reads数目,实现病原菌的半定量分析

                    ⑦ 检测样本类型覆盖广泛(组织、灌洗液、胸水、脑脊液、痰液、血液、脓液等)

                    ⑧ 检测周期短,2-3个自然日

                    ⑨综合病原微生物致病性(致病菌、条件致病菌等分类)和核酸提取效率进行科学判读

                    ⑩ 权威专家指导,针对临床需求提供有效解读,服务优质


                分病原菌种类检测

                适用人群

                1.病情危重需要尽快明确病原体;

                2.特殊人群如免疫抑制宿主、合并基础疾病、反复住院的重症感染患者需要尽快明确病原体;

                3.传统微生物检测技术反复阴性且治疗效果不佳;

                4.疑似新发病原体、临床上提示可能有一定的传染性;

                5.疑似特殊病原体感染;

                6.长期发热和/或伴有其他临床症状、病因不明的感染。


                检测周期:1-2个自然日 
                样本类型: 
                血浆:静脉采血10mL,游离DNA采血管,常温保存运输 
                新鲜组织:穿刺或手术切除肿瘤组织(>0.1cm3,不小于大米粒),福尔马林固定液 
                石蜡包埋组织及切片:突变检测组织面积大于0.25cm2/10张石蜡组织切片 
                胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒内

                地址:上海市松江区莘砖公路518号漕河泾开发区9号楼1楼
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